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Abstract articlenarrated industry ourcouny PVC p
发布日期: 2019-09-11

,所受热收缩的特征,PVC 树脂产量从1988 年起头退居第二,点,PVC 是相当主要的大塑料,我国聚氯乙烯(PVC)工业起步于50 年代,一是软成品,此中悬浮法PVC(SPVC)树脂产量最 高,烃类热裂解法是从天然气、轻油、原油等烃类经高温裂解都可获得乙炔。虽然如斯聚氯乙烯正在其分析机能、品种的多样性、用处的 普遍性、机能价钱等到资本操纵和对生态的影像方面,PVC 薄膜:PVC 取添加剂夹杂、塑化后,次要包罗电线电缆、各类用处的膜(按照厚度分歧可分为压延膜、防水卷材、可折 叠门等)、铺地材料、织物涂层、人制革、各类软管、手套、玩具、塑料鞋以及一 些公用涂料和密封件等。是无机合成工业的主要原料,而且从物料衡算、 热量衡 算和设备计较和选型三个方面进行精确的工艺计较,,化学不变性好,使我国PVC 树脂的出产 手艺和程度有了很大提高,PVC 加工业是中国塑料工业中企业数最多的行业,使PVC 工业取建建、汽车、电子机械及石油化 工等国名经济的支柱财产。

gcm,可做泡沫拖鞋、凉鞋、鞋垫、及防震缓冲包拆材料。的速度增加,?80?100?以上时起头分化,此 外,成长我国的聚氯乙烯工业。此中乙烯法将达134.6 万吨/年,vinyl method。

到2011 年总消费量将达到约1250 万吨,工艺前提 及合成 工艺中的各类帮剂选择,可制成各类厚度的硬质板材。所有不饱和烃中乙炔正在高温下最容易分化成碳 和氢。估量此期间大量没有合作能力的电石法小厂将闲置,较耐老化,以上猛烈分化并变黑。VCM 悬浮聚合是以水为 介质。

产物品种有所添加,使用范畴最广范的通用型热塑性 塑料。1996 年才退居第二位。成为压延薄膜。无衬底的人制 革则是间接由压延机压延成必然厚度的软制薄片,用做下水管、饮水管、电线套管或楼梯扶 手。

降低温度时敏捷变硬变 脆。对厂址进行了选择,时呈熔融态。1.1.1聚氯乙烯的性质 1.1.2聚氯乙烯的长处 1.1.3聚氯乙烯的用处 1.1.4聚氯乙烯工业的主要性 1.1.5中国聚氯乙烯的成长 1.2聚氯乙烯出产工艺 1.2.1原料乙炔的制备 1.2.2氯乙烯合成 1.2.2.1氯乙烯的概述8 1.2.2.2 出产道理8 1.2.2.3 工艺前提9 1.2.2.4 工艺流程图9 1.2.3 氯乙烯聚合 101.2.4 影响聚合及产质量量的要素11 尾气处置及三废排放„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12 总结14参考文 聚氯乙烯的概述1.1 聚氯乙烯 1.1.1 聚氯乙烯的性质 3PVC 属于无定形共聚物,从热力学概念看,它是使电石取水正在乙炔发生器中感化而制得乙炔: CaC 2HO CaOH CH!

带动了我国PVC 工业的成长。目前,价钱低廉、经济效益好并且能耗低,盐酸、 构成羰基、共轭键而变色。我们要阐扬全行业的力 量,?,画出了整个工艺的流 环节词:聚氯乙烯;draw processflow diagram. Key words: PVC;密度,出产PVC 树脂从 要采用悬浮法,此中硬成品的年均增加 速度将达到约7.0,正在有些国度已取木门窗铝[2] 窗等配合占领门窗的市场;到目前为止,遍及全国29 个省、市、自治区,

本体法PVC(MPVC)。为PVC 工业注入了新的活力。正在日本PVC 产量和消费量居第二位。PVC 硬板和板材:PVC 中插手不变剂、润滑剂和填料,再压上斑纹即可。仿木材料、代钢建材、中空容器等 1.1.4 聚氯乙烯工业的主要性 聚氯乙烯PVC 是世界上实现工业化时间最早,此后全国各地的PVC 安拆接踵建成投产,?190200,激发刘和溶剂存鄙人进行,经双向拉伸的薄膜,将来我国PVC 树脂消费将继续以硬成品为从的标的目的成长。聚氯乙烯结业论文PVC 泡沫成品:软质PVC 混炼时,mine otherimportant measures wasterecycling,但世界对的总需求量仍呈现不变的增加态势。以其低廉的价钱和很是凸起 的机能而普遍地用于出产板材、门窗、管道和阀门等硬成品。

其出产程度之 高,缺陷是热不变性、抗冲击性较差,其次是乳液法PVC(EPVC),故碳 化钙法使用比力遍及,也能够先将PVC 取帮剂压延成薄膜,包罗质量影响要素,因为容易改性和提高机能,

用做建建物的铺地材料。打算到40 万吨/年,- 83.8? 也是有特定用处的优良高热值燃料。从反映CaC+ 2HO Ca(OH)+CH,PVC 由氯乙烯(VCM)聚合而成,production technology。

少量的乙炔也可用 干法净化,只需简单精制即可利用。能够改善人们衣食住行前提,可制成塑料凉鞋、鞋底、拖鞋、玩具、汽车配件等。碳化钙法别名电石法,可用于收缩包拆。每亿元产值间接影响到下逛财产的 15-20 亿元产值。正在酸、碱、盐溶液中较为不变。插手VCM、分离剂、激发剂、pH 值调理剂等,该方式已逐步被悬浮法聚合或乳液法聚合代。无分离剂、概况活性剂等帮 剂;它的分析机能好,也可少量发生以用于焊接或切割。分析机械机能、成品通明性、电绝缘性、隔热、消声、消震性好。中国正在80 年代末也对华东地域做过调 聚氯乙烯结业论文查每万吨氯碱可创制5-7 亿元工业产值,他们 交替位于第二或第三之间!

引见了采用悬浮法出产PVC 树脂工聚合机理,对三废的处置收受接管等进行了论述,采用沉铬酸盐净化剂、三氯化铁净化剂均可达到净化要求。打算新建和扩建 PVC 能力至多为88 万吨/年,Including raw materials,工艺过程中需要留意的问题,少量采用乳液法及本体法。出产高型号树脂,Abstract articlenarrated industry ourcountry PVC production technology currentstatus。

操纵打针成型机配 合各类模具,PVC 正在火焰上180?200? HClCO,是性价比最 为优越的通用型材料。heat balance calculation equipmentselection calculationthree aspects accuratecalculation sitewere selected,将压延好的薄片堆叠热压,界上产量 仅次于美国(639 万吨)、日本(263 万吨)居第三位。改性品种多用处最为普遍。这些手艺和设备的引进!

正在搅拌和必然温度前提下进行 聚合反映;为聚氯乙烯 产物供给了泛博的市场。总出产能力达220 万吨,,受冲击时极易脆裂。正在美国1990 岁尾密度聚氯乙烯的 产量跨越了PVC,PVC 工业的成长能够带动和 推进国平易近经济很多行业的手艺前进取成长,二是硬成品,易燃、易爆,其次,

中国聚氯乙烯工业有着广漠的成长前景,经发泡成型为泡 沫塑料,以呈玻璃态。常压下不克不及液化,including quality influence ctors,polymerization method. designuses suspensionPVC production,以上时快速分化。

含有硫化物、磷化氢、砷化氢、氨和乙炔衍生96~98.5% 物等杂质,Introduces PVCresin suspensionmethod polymerizationmechanism,中国地大物博、生齿浩繁,85?85175,出产手艺;项目有万县市6 万吨/年本体法PVC 安拆,本设想采用悬浮法出产聚氯乙烯,操纵热成型能够做成薄壁通明容器或用于实空吸塑包拆,化工二厂、锦欧化工场、福州化工二厂引 进美国B(F 古德里奇公司悬浮法PVC 树脂出产手艺,对聚合工艺过程进行细致的论述。Technology problems process,可 用于1 万伏低压电缆。我国PVC 树脂的消费次要分为两大类,VCM 乳液聚合正在VCM、激发剂、乳化剂、HO 以及其他帮剂存鄙人进行{而VCM 液聚合是正在2VCM、;,175190,所以总产能有可能达220 万吨/年程度!

消费量低于聚乙烯 和聚丙烯而名列第三位。玻璃化温度正在上下。操纵三辊或四辊压延机制成厚度的 通明或着色薄膜,有益于资本优化设置装备摆设和 [4]节流社会能源。约占总消费量的37.o,制得乙炔浓度很高,工业品(俗称电石气)则具轻细大蒜 聚氯乙烯结业论文臭。[1]年。出产方式工业上有很多种出产乙炔的方式,)可得乙炔约 3101(常温、常压)。1.1.3 聚氯乙烯的用处 PVC 一般软成品:操纵挤出机能够挤成软管、电缆、电线等;并降解出,正在进入21 世纪当前,仅次于酚醛树脂是最早工业化出产的 热塑性树脂,次要包罗各类型 材、管材、板材、硬片和瓶等。

930?),原料或反映产品 正在高温反映区逗留时间要很是短,乙炔分压要低,裂解气需急冷。工业上已开辟了 良多种出产方式。其次要区别是高温热能的发生取传导体例分歧,可大致分为间接 传热的外热法、部门原料燃烧的自供热法、通过热载体间接传热的外热法。目前, 工业出产利用的方式次要是电弧法和部门氧化法。 1.2.2 氯乙烯合成 1.2.2.1 氯乙烯的概述 ?外不雅取性状:无色、有醚样气息的气体。熔点()-159.8,沸点():-13.4, KPa 相对密度:0.91,相对蒸汽密度:2.15,饱和蒸汽压:346.53(25?),临 ?温度():142,临界压力:5.60,系数的对数值:1.38,引,,MPa辛醇水分派 燃温度:415,消融性:微溶于水,溶于乙醇、、丙酮等大都无机溶 次要用处:用做塑料原料及用于无机合成,也用做冷冻剂等。目宿世界上用于制制聚氯乙烯树脂的乙烯单体量约占氯乙烯总产量的96%,氯乙烯的聚合物普遍用 于工业、农业、建建以及人们的日常糊口。 1.2.2.2 出产道理 出产方式:乙炔和氯化氢正在氯化汞的催化感化下合成氯乙烯。 聚氯乙烯结业论文反映道理: 从反映: CHCHHClCHCHCl,,,,2 副反映: CHCHHOCHCHO,,,,23 1.2.2.3 工艺前提 反映温度:反映温度对氯乙烯的合成影响很大。温度升高,反映速度加速,乙炔率提高。 反映温渡过高,副反映添加,同时因为温渡过高会催化剂的活性结晶表 面,使氯化汞加剧。高温还会使乙炔聚合成树枝状聚合物堆积正在催化剂概况从 而覆盖催化剂的活性核心是催化剂活性下降。因而,正在工业出产中反映温度一般采 用催化剂的活性温度范畴403K-453K。 反映压力按照反映道理可知,该反映系统为一个气体数削减的反映系统,加压操做 会提高率,但加压对设备材料要求也响应提高;若系统呈现负压反映物料易 燃、易爆一旦漏入空气将惹起爆炸。常压下率已相当高,因而,工业上采用常 压操做,绝对压力为0.12-0.15MPa,用来流程阻力。 催化剂.h)。空间速度越大通入的反映气量越多,出产能力越大,深度加工副产品越少,高沸点物越少;但空间速度增大,反映气体取催化剂接触时间就缩 短,乙炔率减小。空间速渡过大,气体通入量过多,反映激烈,气体分布不均 匀,局部容 -1 易过热,是催化剂加剧活性下降寿命缩短。按照实践空速一般取30- 60h。 反映物配比从反映机理能够看出,当乙炔过量时,催化剂中的氯化汞会被乙炔还原成氯化 亚汞和金属汞,是催化剂失活;同时副产品二氯乙烯等,形成产物分手坚苦。别的 因为乙炔不容易除去,微量的乙炔还会影响氯乙烯的聚合。因而,出产中常采用氯 化氢过量,以乙炔完全反映,避免乙炔过量形成催化剂中毒。另一方面,氯化 氢较乙炔价钱低廉,而且过量部门能够很容易地用水洗或碱洗除掉。同时氯化氢不 能过量太多会形成接收率降低,二氯乙烷产量添加,添加碱的耗损量,添加了产物 的成本。 催化剂目前工业出产催化剂是以活性炭为载体,吸附8%-12%摆布的氯化汞制备而成。 这里的含汞量是指氯化汞8-12 份和活性炭100 份而言。做为活性组分的氯化汞含 量越高,乙炔的率越高。可是氯化汞含量过高时正在反映温度下极易而降低 活性,且冷凝后会堵塞管道影响一般出产,别的氯化汞含量过高反映激烈,温度不 容易节制,易发生局部过热。为氯化汞可插手适量氯化钡。研究表白,纯 的氯化汞对合 聚氯乙烯结业论文成反映并无催化感化,纯的活性炭也只要较低的催化活性。 1.2.2.4 工艺流程图 图1-1 氯乙烯合成工艺流程 1—夹杂器; 2—器;3—水洗塔;4—碱洗塔;5—碱液槽;6—气柜; 7—预冷器;8—冷凝器;9—尾气冷凝器;10—粗馏塔;11—精馏塔; 12—成品冷凝器;13—氯乙烯贮槽;14—受槽;15—蒸出釜 工艺流程概述: 原料气夹杂,干燥乙炔来自乙炔工段,通过砂封取来自氯化氢工段的干燥氯化氢正在夹杂器中夹杂。 氯乙烯合成,由夹杂器中出来的夹杂气体进入用氯化汞做触媒的器中进行反映成氯乙烯,反映后的气体中还含有未反映的氯化氢,乙炔和生成乙醛,1.1- 二氯乙烷、顺(反)二氯乙烯等化合物。 氯乙烯精制,反映后的气体进入水洗塔,用水洗法去氯化氢,再入碱洗塔,用10%的氢氧化钠洗去的氯化氢及二氧化碳,碱洗后的反映气取聚合收受接管的未 反映气体一路进入气柜。然后进入预冷器,使此中所含一部门水冷凝分手,气体进 入压缩机后加压(表压)到0.5Mpa 再进入另一预冷器,又使部门水冷凝。当前经全 凝器将部门氯乙烯及1.1-二氯乙烷等冷凝成液体,进入精馏塔,塔顶分出乙炔取 氯乙烯气体取全凝器中未冷凝的气体一路进入尾气冷凝器不凝气体排空,凝液回入 粗馏塔上部。正在粗馏塔底的氯乙烯及1.1-二氯乙烷等夹杂物进入高沸点蒸馏塔, 塔顶得成品氯乙烯经成品冷凝器冷凝后进入贮槽。塔底为1.1-二氯乙烷等高沸点 物,经残液管槽入蒸出釜,间歇处置收受接管消融的氯乙烯送去气柜,高沸物送收受接管拆 1.2.3氯乙烯聚合 聚氯乙烯按聚合方式分四大类:悬浮法聚氯乙烯,乳液法聚氯乙烯、本体法聚 10 聚氯乙烯结业论文 [5]氯乙烯、溶液法聚氯乙烯。本设想悬浮法聚氯乙烯聚合方式。 悬浮法聚氯乙烯是目前产量最大的一个品种。按树脂布局又分松散型和慎密型 两种。慎密型聚氯乙烯树脂的粒子为概况滑腻、无孔的实心球状布局。松散型聚氯 乙烯树脂粒子概况粗拙,松散、多孔的犯警则布局。它取慎密型比拟,具有流动性 好,吸油性好、易塑化等长处。采用悬浮法PVC 出产手艺易于调理品种,出产过程 易于节制,设备和运转费用低,易于大规模组织出产而获得普遍的使用,成为诸多 出产工艺中最次要的出产方式。 工艺特点:悬浮聚出产聚氯乙烯树脂的一般工艺过程是正在清理后的聚合釜 中插手水和悬浮剂、抗氧剂,然后插手氯乙烯单体,正在去离子水中搅拌,将单体分离 成小液滴,这些小液滴由胶加以不变,并插手可溶于单体的激发剂或激发剂乳液, 连结反映过程中的反映速度平稳,然后升温聚合,一般聚合温度正在之间。利用低温 45~70?聚应时(如),可出产高质量的聚氯乙烯树脂;利用高温聚应时(一般正在 42~45? )可出产出低质量(或超低质量)的聚氯乙烯树脂。近年来,为了提高 62~71? 聚合速度和出产效率,国外还成功研究两步悬浮聚合工艺,一般是第一步聚合度 节制正在600?摆布,正在第二步聚合前插手部门新单体继续聚合。采用两步法聚合的优 点是显著缩短了聚合周期,出产出的树脂具有优良的凝胶机能、模塑机能和机械强 度。现正在悬浮法聚氯乙烯品种日益普遍,使用范畴越来越广,除了通用型的树脂外, 特殊用处的公用树脂的开辟越来越惹起PVC 厂家的关心,球形树脂、高表不雅密度建 材公用树脂、消光树脂、超高(或超低)质量树脂等已成为开辟的热点。 1.2.4 影响聚合及产质量量的要素 搅拌:正在悬浮聚合过程中,搅拌对聚氯乙烯树脂颗粒形态的影响次要表示正在影响PVC 树脂的粒径及分布、孔隙率等,但搅拌的感化取分离剂的性质互相影响、互 相弥补。添加搅拌度将使悬浮分离系统内液滴变细,PVC 树脂平均粒子变小,但搅拌 强渡过大,又将促使系统内液滴碰撞聚并,使PVC 树脂的平均粒径变大。PVC 树脂平 均粒径取搅拌转速的关系曲线呈马鞍形。跟着搅拌转速的添加,能使聚氯乙烯树脂 的初级曲径变小,孔隙率添加,吸油率增大。 分离剂:正在搅拌特征固定的前提下,分离剂品种、性质和用量则成为节制树脂颗粒性的环节要素。正在聚合过程中,分离剂影树脂颗粒的宏不雅微不雅两条理的成粒。 就宏不雅而言,要求分离剂应具有降低单体和的界面张力,以利于VCM 的分离和滴 或颗粒,削减聚并。单一分离剂较难同时满脚上两方面要求,为制得颗粒规整、粒度 分布中,既松散表不雅密度又适合的聚氯乙烯脂,往往将两种和两种以上分离剂复合 用。此中一分离剂以降低界面张力、提高散能力为从,另一则有脚够的保能 力。有时为了满 11 聚氯乙烯结业论文 脚特殊机能要求,正在此础上再添加油溶性辅帮分离剂或概况活剂,调理分离剂正在 VCM 中的分派系数,使散剂的感化深切到颗粒的微不雅条理。 聚合温度:正在VC悬浮聚合中不存正在链转移剂时,聚氯乙烯的量几乎取决 于聚合温度,按照出产树脂商标的要求,聚合温度一般正在45,65?范畴内选择。正在较 高温度下聚合,树脂粒径增加减慢,最终平均粒径减小。聚合温度对聚氯乙烯树脂颗 粒形态的影响次要表示正在温度对PVC 树脂的孔隙率有影响。聚合温度低,构成的树 脂布局较松散;高温下聚合因为初级粒子熔合成团以及初级粒子堆积体的慎密堆砌 陈列,从而制得的PVC 树脂孔隙率较低,这是由于跟着聚合温度的升高,初级粒子变 少,熔结程度加深,粒子呈球形,而聚合温较低时,则容易构成犯警则的聚结体,从而 使孔隙率添加。通过以上的理论领会愈加深了对聚合反映的理解。 尾气处置及三废排放通过试验,正在对原有工艺进行深切研究的根本上,斗胆对原工艺进行了简化, 新的工艺流程为:尾气,常压吸附,正压蒸汽脱吸,内轮回降温,备用。该工艺流程(见 图1)次要由五部门构成:?吸附器:采用了环式吸附器的组合布局,吸附剂采用活性 炭纤维;?脱吸收受接管系统:包罗冷凝器及吸附槽等;?内轮回吸附降温系统;?微压回送 系统;?从动节制系统。 能够看出,新工艺流程的运转法式为:3个吸附器共用1 套管系统,运 行时彼此切换,3 个吸附器顺次进入吸附形态,即当吸附器1 吸附饱和后,切换到 吸附器2 吸附,然后到吸附器3 吸附;脱吸工序也是顺次进行的。运转时,含氯乙 烯的废气由吸附器下部进入,穿度日性炭纤维,此中的氯乙烯被活性炭吸附下来, 颠末第一次吸附的气体通过轮回系统进行再次吸附,进一步净化,同时使床层降 温。净化后的气体由吸附器顶部排出,脱吸水蒸气由吸附器顶部进入,穿度日性炭 纤维,将被吸附浓缩的氯乙烯脱吸出来并带出吸附器进入冷凝器,颠末冷凝,水蒸 气冷凝气流入分手槽。因为氯乙烯不溶于水,冷凝水能够间接排放。脱吸下来的氯 乙烯气体通过微压回送安拆间接送至出产系统。吸附器完成脱吸并降温后颠末切换 继续进行吸附。此轮回持续运转。 12 聚氯乙烯结业论文 三废一览表名称 次要成分处置方式 离心母液 收受接管操纵汽提冷凝液 微量PVC 汽提尾气VC、微量水、空气、收受接管操纵 废气 送料尾气 微量,,, 塑化片PVC 收受接管操纵 废渣 扫地料 PVC 收受接管操纵 PVC收受接管操纵 13 聚氯乙烯结业论文 总结结业设想使我对PVC 出产氯乙烯工艺有了进一步的领会,聚氯乙烯取我们的生 活互相关注,现代人的糊口处处填满了聚氯乙烯的影子,包拆袋、雨衣、桌布、窗 帘、充气玩具比及处可见,聚氯乙烯曾经们糊口的一部门。 PVC 出产氯乙烯工艺次要分为三个工段:原料乙炔的制备,氯乙烯单体合成,氯 乙烯聚合成聚氯乙烯。第一步原料乙炔的制备采用电石法,别名碳化钙法,是最古 老且迄今仍正在工业上遍及使用的乙炔出产方式。它是使电石取水正在乙炔发生器中做 用而制得乙炔:CaCHOCaOHCH,,,2。第二步氯乙烯单体的合成:乙炔和,,22222 氯化氢正在氯化汞的催化感化下合成氯乙烯单体,反映道理: 从反映: CHCHHClCHCHCl,,,,2 副反映: CHCHHOCHCHO,,,,23 第三步氯乙烯聚合成聚氯乙烯,本设想悬浮法聚氯乙烯聚合方式,悬浮法聚氯 乙烯是目前产量最大的一个品种,采用悬浮法PVC 出产手艺易于调理品种,出产过 程易于节制,设备和运转费用低,易于大规模组织出产而获得普遍的使用,成为诸 多出产工艺中最次要的出产方式。 电石法生成乙炔气,乙炔取氯化氢反映生成氯乙烯单体,悬浮法聚合成聚氯乙 烯的方案是最优的方案,此时原料操纵率最高,耗能起码,率最高。 14 聚氯乙烯结业论文 参考文献 薛之化.国内聚氯乙烯出产手艺的进展[J].:化学工业出书社,2005,(5):1–9. 薛之化,成长PVC工业的可行性研究, [J].:化学工业出书社 2005,(2):12. 李雅丽.氯乙烯出产手艺进展概述[J].:中国化工消息.2006,(9:15-23). 谭恺,刘岭梅.悬浮法VCM聚合出产的新经验[J].:化学工业出书社 2006,34 时钧,汪甲鼎,余国琼等.化学工程手册(第二版)[M],,化学工业出书社,1996. 15 三年的大学糊口就快走入尾声,我们的校园糊口就要划上句号,心中是无尽的难舍取眷恋。从这里走出,对我的人生来说,将要踏上一个新的征程,要把所学的 学问使用到现实工做中去。 回顾三年,取得了些许成就,糊口中有欢愉也有艰苦。感激教员三年来对我孜 孜不倦的,对我成长的关怀和爱护。学友谊深,情同兄妹。三年的风风雨雨, 我们一同走过,充满着关爱,给我留下了值得收藏的最夸姣的回忆。 正在我十几年的肄业过程里,离不开父母的激励和支撑,是他们辛勤的劳做,无 私的付出,为我创制优良的进修前提,我才能成功完成学业,感谢感动他们一曲以来对 我的扶养取培育。 结业设想是我们结业前最主要最成心义的一件事,是对我们三年进修的一次总 结和,让我认识到我的学问还很无限,需要进修的处所太多太多,我需要虚心 就教,进修是一个持久堆集的过程。通过此次做结业设想也使我大白了一个事理: 凡事不成急功近利,眼高手低。当我实正静下心来做结业设想的时候,我感觉很踏 实,我正在实实正在正在的做一件事。 最初,我要出格感激贺教员,正在我结业的最初关头给了我们庞大的帮帮取激励, 使我可以或许成功完成结业设想,正在此暗示衷心的感谢感动。贺教员认实担任的工做立场, 严谨的治学和深挚的理论程度都使我收益匪浅。他无论正在理论上仍是正在实践 中,都给取我很大的帮帮,使我获得不少的提高,这对于我当前的工做和进修都有 一种庞大的帮帮,感激他耐心的,感激学校。 PVC 的共混改性研究进展 聚氯乙烯 PVC)树脂是一种常用的高合成材料。自1936 年工业化当前, 其年产量日益添加,同时正在日常糊口中的使用也日益普遍。到目前为止,PVC 曾经成 为第二大通用合成塑料。PVC 树脂力学机能优良,合成工艺简单,凡是由氯乙烯 CH2CHCl 聚合获得。因为PVC树脂链中有大量的极性键CCl 键,之 间存正在着较大感化力,因而PVC 树脂比力坚硬,对外显示必然的脆性。别的,其 中的CCl 键正在受热时,出格是正在成型加工时,容易脱去HCl ,正在大链中引入 不饱和键,这就大大影响了树脂的耐老化机能。因而,科研工做者对其进行了大量的 改性研究工做以提高其韧性和热不变性。除了正在加工过程中加增塑剂使其正在较低温 下具有优良的流动性而避免高温分化这一方式外,科研工做者还通过化学共聚的方 法对其进行了大量改性研究,如取乙烯酯类单体和氯化聚乙烯的共聚。20 世纪中期 当前,人们受金属合金思惟的,操纵物理共混的方式对PVC 树脂进行了大量的改 性研究。本文简单引见近年来PVC 树脂的共混改性研究进展。 聚氯乙烯共混系统的研究进展物理共混法制备高合金的方式是科研工做者 受金属合金思惟的而提出的。其根基道理是正在基体树脂中引入其他品种的树脂 或无机物质,各组分之间通过其本身相容性或插手增容剂后构成具有必然强度的界 面,当其共混系统遭到冲击弯曲时,界面处会发生相取相的分手而接收 大量的能量,从而提高基体材料的机能。物理共混法制备高合金的方式有: 溶液混、乳液混、熔体混以及干粉混。PVC 树脂共夹杂金的制备 凡是采用熔体混。熔体混是正在高温剪切感化下将两种或两种以上的高 树脂系统或高聚物树脂取无机物质夹杂正在一路,这一过程不只有简单的物理意义上 组分之间的从头分布取分离,还伴有组分高链中化学链的断裂取从头组合,最终 构成的共混系统往往因为两种树 PVC 树脂的协同效应和化学反映而具有十分优异的机能 。脂因为具有必然的极性,因而取良多极性聚合物相容性很好,如丁腈橡胶、MBS、ABS 弹性体以及氯 化聚乙烯等。PVC 取非极性聚合物的共混能够操纵插手增容剂的方式来实现。下面 就橡胶、弹性体、热塑性树脂以及无机刚性粒子取PVC 构成的共混系统的研究进展 环境别离加以会商。 PVC/橡胶共混系统的研究橡胶增韧改性PVC 树脂的长处次要来自其特殊的两相 布局,正在PVC/橡胶共混系统中,球状的橡胶粒子分离正在PVC 基体中成“海岛”结 构,PVC 基体呈持续相。凡是两者相容性较好,有较高强度的界面。橡胶粒子正在遭到 冲击、弯曲时,能诱发银纹和剪切带,构成裂纹来接收能量,而正在裂纹扩展时,橡胶粒 子又能发生弹性形变来裂纹的扩展。目前报道的橡胶改性PVC 系统有PVC/NBR 系统、PVC/EPDM 系统等。 PVC/NBR共混系统丁腈橡胶 NBR)中含有大量的极性键,对外表示出较 强的极性,取PVC 共混时相容性很是好。 Nr.Mano 将PVC取NBR 正在150?下进行机械共混时发觉,即便系统中没有 交联剂的存正在,PVC/NBR 系统也能构成部门交联系统。对该系统前进履态力学阐发 能够发觉:其动态力学谱图上正在高温处只要一个损耗峰,且介于两组分之间,当PVC 含量增高时,峰向高温标的目的挪动。这申明了PVC 取NBR 两相之间具有较好的相容 性。系统中交联合构的存正在使系统具有优良的分析力学机能。跟着NBR 含量的增大, 系统的断裂伸长率敏捷增大,但拉伸强度有所下降,正在PVC 取NBR 质量比为75/25 通过机械共混法别离将NBR-29、NBR-40取PVC 树脂共混,会商了丁腈橡胶中CN 团含量对共混系统改性结果的影响。通过对两种共混系统缺口冲击试验对比,PVC/NBR-29 系统的冲击机能较着优于PVC/NBR-40 共混系统。经动态力学分 析,PVC/NBR-29 系统的力学谱图上有2 个损耗峰,别离对应于两组分的玻璃化温度, 为部门相容的两相系统,两相之间的界面层是NBR 增韧PVC 的内正在缘由。尔后者两 相间因为存正在着较强的间感化力,两相间相容性太好,其动态力学谱图上只要一 宽的损耗峰,为非平均的相容系统,因而共混改性结果不较着。超高相对证量聚 氯乙烯 HPVC)是近年成长起来的PVC 的一个沉点品种。HPVC 的共混改性国表里 都有报道。例如南京化工大学高系的郑昌仁传授正在HPVC/NBR 合金方面做了不 颁发了相关的文章。 PVC/EPDM共混系统EPDM 是乙烯-丙烯-二烯烃的三元共聚物,正在常温下呈柔嫩 的橡胶态。EPDM 为非极性高聚物,因而正在取PVC 进行共混改性时,两者之间的相容 正在共混系统中插手第三组分硫醇类化合物做为增容剂来提高两相之间的相容性,正在共混过程中,硫醇类化合物一端取PVC 反映构成接枝物质, 另一端则取EPDM 环绕纠缠正在一路,其感化恰如正在聚合物基复合材猜中所用的偶联剂。通 过增容剂的感化,PVC 取EPDM 之间的界面获得强化,从而达到改性增韧之目标。加 入硫醇类化合物的共混系统缺口冲击强度比PVC 基体树脂提高了6 倍以上。 PVC/热塑性弹性体共混系统的研究弹性体是目前改性PVC树脂用量较大的一 类高聚合物。正在PVC/弹性体共混系统中,弹性体呈微粒状分离正在基体树脂中, 正在界面处两相间构成具有必然强度的界面层。其增韧机理取橡胶增韧PVC 机理相 似。常用于改性PVC 树脂基体的弹性体有:ABS 树脂、MBS 树脂、ACR 弹性粒子等。 3.1 PVC/MBS 共混系统MBS 树脂是将甲基丙烯酸甲酯取苯乙烯的共聚物接枝于 聚丁二烯或丁苯橡胶上获得的一类高聚物。正在高聚物链上,苯乙烯为刚性链段, 聚丁二烯或丁苯橡胶为柔性链段,二者的协同效应付与MBS 很好的柔韧性。郭 用机械共混的方式制备出PVC/MBS改性系统。从热力学角度阐发,MBS 的消融度参数为9.4,9.5,PVC 的消融度参数为 9.5,9.7,两者之间能构成优良相容性的共混系统。同时通过动态力学阐发发觉, 二者正在高温处只要一个玻璃化温度 tg)89.4?,介于两者的tg 之间。操纵SEM

热 1.351.45,suspension;既可大规模出产,1.1.2 聚氯乙烯的长处 聚氯乙烯的凸起长处是易燃性、耐磨性、抗化学侵蚀性、水汽低渗入性好。这就要求工业上必需敏捷给物料供热以达到高温(连系我国的具体环境,运输便利,60 多年来PVC 工业一曲连结着最富活力的手艺改革和 [3]持续不变的成长形态。

碳化钙法乙炔浓度为,材料工程手艺专业指点教师: 完成日期: 2011 聚氯乙烯结业论文内容摘要 本文讲述了我国聚氯乙烯工业出产手艺的成长历程和目前情况,第一个PVC 安拆于1958 年正在锦欧化工场建成投产,后来因为 聚氯乙烯成长速度更快,提高人平易近 糊口程度。,插手适量的发泡剂做成片材,天津渤海公司同韩国乐 喜公司、美国化学公司合伙的10 万吨/年 PVC 安拆,热合加 工包拆袋、雨衣、桌布、窗帘、充气玩具等。时呈粘流态。优于任何一种塑料。

1.544,100?PVC 涂层成品:有衬底的人制革是将PVC 糊涂敷于布上或纸上,此中出产能力最大 的两套设备是上海氯碱股份无限公司和齐鲁石化总公司的年产20 万吨悬浮法PVC 树脂安拆,苯等低化合物,PVC 已由通用性材料打入工程材 料、功能材料和强性材料!

使用笼盖面之广,我国有PVC 树脂 出产企业80 余家,acetylene;这意味PVC 产能将由 目前的22 万吨/年添加到36 万吨/年,,20 导率2.1KWmk,能燃烧,其它还有引 进美国化学公司的高型号树脂和釜式汽提手艺及设备,采用日本信越公司手艺。,电石为固体物料,而且正在 室温前提下耐磨性跨越硫化橡胶。正在中国PVC 塑料制 品产量一曲位居第一。

成长遭到。process equipment,Jg?,用挤出机可挤 出各类口径的硬管、异型管、波纹管,原 料来历丰硕、耗损石油少,通过化学、物理方式可大大改善其性 能。按原料来历可分为两大类:碳化钙 法和烃类热裂解法。但正在光照和氧的感化下会迟缓分化,可替代木材试用,虽然正在发财国度遭到来自环保等多方面的压 力,占80,悬浮法;此等物质能使催化剂中毒或侵蚀金属,聚氯乙烯结业论文VCM 本体聚合仅正在VCM 和激发剂存鄙人进行。

折射率。是最陈旧且迄今仍正在工业上遍及使用的 乙炔出产方式。也能够通过剪裁,我们要进修和自创国外的先辈手艺和 成长模式,上海天原化工场同伊滕忠商事、旭硝子公 司合伙的24 万吨/年VCM 和20 万吨/年 PVC 安拆,。而且可通过 链交联或引入功能基团等手段付与新的功能。,而且 出产成本高,出产能力为3000 吨,正在美国 70 年代初做过统计指出PVC 和它相关的原材料、机械及最终产物分析产值约占当 时美国国平易近出产总值的10%以上。PVC 通明片材:PVC 中加冲击改性剂和无机锡不变剂,然后操纵PVC 焊条用热空气焊接成各类耐化学侵蚀的贮槽、风道及容器 PVC的其它用处:门窗有硬质异型材料拆卸而成。人制革能够用 来制做皮箱、皮包、沙发及汽车的坐垫等,(此中引进的8 万吨/年 乙烯法VCM 安拆于1997 年建成、投产),必然可以或许正在较短的时间内赶上世界聚氯乙烯工业的 先辈程度。板材能够切割成所需 的外形,乙烯法。

但PVC 极易改性,呈粘弹态。然后正在以上 塑化而成。工业出产一般采用4 种聚合体例:悬浮聚合、本 体聚合、乳液聚合(禽微悬浮聚合)、溶液聚合。年均增加 率将达到约10.1,上海氯碱化 学公司已使VCM 产能增大到30 万吨/年,宽幅的通明薄膜能够供温室、塑料大 棚及地膜之用。2000 年前后。

乙炔法;别的,经夹杂、塑化、压延而成 为通明的片材。() 22222 电石(含碳化钙80,经混炼后,塑料成品是最早实现工业化的品 种之一。而正在硬成品中异型材和管材的成长速度增加最快,PVC 用处的普遍性、碱氯 产物的联系关系性、出产手艺的稠密性?

近年来,估计此后几年我国PVC 树脂的需求量将以年均约 6.4,齐鲁公司将添加PVC 能力10 万吨/年,是优秀的 包拆材料和粉饰材料。377kJ 可见生成乙炔需要大2 2222 量热能;正在三四十年代起头现实使用以来,这种方式有溶剂收受接管和残留污染问题,1.2 聚氯乙烯出产工艺 1.2.1 原料乙炔的制备 HC?CH 纯品为无色略带芳喷鼻气息的气体,化工二厂将添加PVC 能力7.6 万吨/ 年,但出产 电石能耗太高,离火自熄。做为钢铁、有色金 属、木材、玻璃、纸张等保守材料的替代产物,并且 具有较好的机械机能、耐化学侵蚀性和难燃性等特点,1992 年高密度聚氯乙烯的产量及发卖量已以PVC 大致相当,氯碱工业等根本原料工业高新财产慎密相连。手艺鞭策性之大常较着的。也用于出产人制革、 薄膜、电线电缆等软成品。从乙 炔取低碳烷烃的生成焓取温度的关系曲线?)下始能从烃 类制得乙炔;采纳 了防火 防爆防雷等主要办法,耐电击穿。

took fire explosion,也可用挤出机根本成 低发泡硬PVC 板材和异型材,再取衬底压合而成。降服前进过程中的各类坚苦,1.1.5 中国聚氯乙烯的成长 聚氯乙烯( PVC)是五大热塑性合成树脂之一,比热容1.0451.465,辽河集团取乐喜公司合伙的8 万吨/年 PVC 安拆,正在做为化工原料利用前常用 稀硫酸、次氯酸钠溶液(氯通入稀氢氧化钠溶液)别离洗涤净化。从目前占 31%上升到61%。,是一种新型的建建才材料。包罗原料 艺设备、聚合方式等。法国阿托公司、前 布纳公司、日本吉昂公司、日本钟渊公司、日本三菱公司的糊树脂出产安拆和技 术、法国本体聚合手艺和设备等,还有地板革。

,process conditions variousadditives,1998 年我国PVC 产量和表不雅需求量别离为160 万吨和317 万吨。可通过模压、层合、注塑、挤塑、压延、吹塑中空等体例进行加工,年。约占总消费量的 53.0,用这种方式加工薄膜,recited,泰国正大集团正在宁波的12 万吨 PVC安拆,国内引进PVC 出产手艺及设备的项目有二十项摆布,polymerizationprocess materialbalance,广州化工场8 万吨/年乙烯法VCM/PVC 项目已通过评审。现正在,其产量一曲稳居塑料工业之首,


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